Титановые сплавы в машиностроении
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 6 7 8 9 10 11 12... 242 243 244
|
|
|
|
(0,2—1.4А1; 0,2—l,3Mn); BT4-1 (1,0—2.5A1; 0,4—2,0Mn); OT4 (3,5—5.0A1; 0,8—2,0Mn); ПТ-ЗВ (3,5—5.0A1; 1,2—2,5V); BT20 (5,5—7.5A1; 1,5—2,5Zr; 0,5—2,0V; 0,8—l,8Mo), а также зарубежные сплавы Ti—7A1—2Nb—ITa; Ti—6A1—2Nb— ITa— 0,8Mo и др. У аи бетированных a-сплавов при закалке" из Рили верхней части (а + р)-области превращение р~"се происходит по мартенситному механизму, но возникающая при этом мартенситоподобная структура не является пересыщенным твердым раствором. Двухфазные а + ^-сплавы мартенситного типа содержат значительное количество р-стабилизирующих элементов, но не выше критической концентрации. К этой группе относятся отечественные сплавы марок ВТ6С (5,3—6.8А1; 3,5—5,0V); ВТЗ-1 (5,5—7.0А1; 2,0—3,8Мо; 0,8—2,3Cr); ВТ14 (3,5—6.3А1; 2,5—3,8Мо; 0,8— 1,9V); ВТ16 (1,8—3.8А1; 4,5—5,5Мо; 4,0—5,5V); ВТ22 (4,4—5.9А1; 4,0—5,5Мо; 4,0—5,5V; 0,5—2,0Сг); зарубежные сплавы Ti—6А1—4V; Ti—4А1—ЗМо—IV; 4А1—4Мп и др. В сплавах этой группы могут быть два основных структурных состояния: 1) после отжига при температуре меньшей, чем Ti—?р-я+э с последующим медленным охлаждением формируется равновесная смесь аи р-фаз; 2) при закалке из рили верхней части a + р-области образуются мартенситные структуры. При увеличении содержания р-стабилизаторов в сплаве увеличивается степень пересыщения мартенсита и становится возможной частичная фиксация р-фазы. В зависимости от температуры закалки и содержания р-стабилизаторов фиксируется либо только мартенсит, либо а-фаза плюс мартенсит, мартенсит плюс р-фаза и т. п. Таким образом, если a-сплавы обеих групп независимо от температуры нагрева и скорости охлаждения находятся практически в равновесном состоянии, то a + р-сплавы могут быть в самых различных состояниях: от равновесных твердых растворов до максимально пересыщенных и -неравновесных. В ^-сплавах титана, содержащих р-стабилизаторы в количестве, равном или большем критической концентрации (см. табл. 2), мартенситное превращение отсутствует, а роль скорости охлаждения сводится к подавлению процессов диффузионного распада р-фазы. Сплавы околокритического состава механически нестабильны (т. е. р-фаза распадается при пластической деформации), а* распад р-твердого раствора при нагреве происходит достаточно быстро. К таким быстро твердеющим при старении метастабильным р-сплавам относится, в частности, сплав Ti—2,5А1—16V. Более стабильными, но также дисперсионно-упрочняемыми являются сплавы ВТ15 (ЗА1—8Мо—ПСг); В120—VCA (ЗА1— 10V— ПСг); ТС6 (ЗА1—5,0Мо—6.0V—П.ОСг). Эти сплавы иногда именуются псевдо-р-сплавами, так как они закаливаются на р-фазу, но после старения имеют a + р-состав. 9
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 6 7 8 9 10 11 12... 242 243 244
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
