Сварочные материалы
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 53 54 55 56 57 58 59... 136 137 138
|
|
|
|
марганца в количествах —2% позволяет заменить по связыванию кислорода примерно 0,2% Б1 (т. е. 15П3р = 1,8 1,9 без марганца и 1,6—1,7% при 2% Мп) и связать до 1% общего кислорода, выделяемого покрытием. При реальном количестве раскислителей в покрытии УОНИ-13/55 в количествах 12% РеТ1; 5% РеБ1 и 5% РеМп подсчитаем в соответствии с ранее принятой схемой относительные количества связываемого этими раскислителями кислорода. Для полного его связывания в шихте должно быть 8,6% РеБ1, а имеется 5,0%. 5 о Это количество свяжет 100 ^ 58% общего кислорода. Соответственно ферротитан способен связать-4§100^43% кислорода. Ферромарганец — примерно 5—10% кислорода. Таким образом, потенциальные возможности введенного в покрытие количества раскислителей больше, чем необходимых для связывания выделяемого покрытия кислорода (может быть связано 58,0 + 43 + 5 = 106%), т. е. часть раскисляющих элементов будет оставаться в виде легирующих добавок. Обычно это марганец и кремний, так как титан и алюминий выгорают практически полностью. Этот приближенный расчет, легко сопоставляемый и подтвер-ждаемый экспериментальными исследованиями по конечному содержанию марганца, кремния, титана и алюминия в наплавленном металле, указывает на правильный количественный подбор раскислителей в электродах УОНИ-13/55, а также и на вероятную применимость рассмотренной выше расчетной схемы. Менее точными получаются расчеты при использовании рудно-кислых покрытий в связи с недостаточно точными данными о степени завершенности реакций раскисления составляющих покрытия. Произведем, например, расчет для электрода ЦМ-7 ~0,4) Покрытие с учетом сухого остатка жидкого стекла содержит: гематит — 29,4%; гранит — 28,6%; ферромарганец (с~1 %Мп) 26,8%; крахмал — 4,5% на 100 г стержня. Получается высших окислов железа (Ре203): 0,4 (29,4-0,92 + + 28,6-0,05) = 11,5 г, где 0,92 и 0,05 — обычные количества Ре203 в гематите и граните в %. Выделяется кислорода при диссоциации до более устойчивого окисла РеО Ре203-*2РеО + 4-02; 1^=1,15 2. 112+48£ 1610и Гбо-' Для связывания этого кислорода идут углерод и марганец. Количество активного углерода в покрытии получается как 1 % от 116 количества ферромарганца: 0,4-0,01-26,8 ^ 0,11 г, и как избыточное из крахмала по реакции С12Н22Оп-1100+11^ + С; 0,4^4,5 = 0,4 г. 144+22+17612°*г 342 Тогда всего 0,11 + 0,04 = 0,15 г. Это количество углерода может связать по реакции С + 4-А-СО; 0,15-Ц= 0,2 г О.,. 12 * 16{г Остальное количество кислорода (1,15—0,2 ^ 1 г) должно свя зываться марганцем из ферромарганца. Для этого надо 1 = = 3,4 г Мп. Вводимое количество марганца в покрытии ЦМ-7 значительно больше: 0,4-26,8-0,8 = 8,5 г. Таким образом, если даже считать, что в покрытиях не окисленного при дроблении марганца остается ~70% от его исходного количества, т. е. 8,5 X X 0,7 = 6 г, примерно 6,0—3,4 = 2,6 г Мп остается избыточным и может пойти на испарение, на легирование наплавленного металла и на частичное восстановление закиси железа по реакции (РеО) + [Мп] —" (МпО) + [Ре]. Из экспериментов известно, что при сварке электродами ЦМ-7 происходит некоторое легирование наплавленного металла марганцем до —0,9—1,0% (при содержании в электродном стержне ~0,4% Мп), т. е. на это расходуется около 0,5—0,7 г. Остальное же идет на испарение и восстановление РеО из шлака. Легирование связано также с химической активностью элемента и упругостью его паров в условиях сварки. Так, например, из рис. 11.34 следует, что хотя кремний является в покрытиях типа УОНИ-13 элементом, связывающим кислород, при его достаточно больших количествах в электроде (больше 1,8%) он может выступать как легирующий элемент. При этом, если в металл переходит 100% Э1, то рост [БО^ отвечал бы прямой ей; фактически он ниже (прямая се), т. е. имеются потери. Для количеств кремния в электроде больших, чем необходимо для связывания выделяемого покрытием кислорода, содержание кремния в наплавленном металле может быть определено уравнением [3!к,=а1{1§1),--1$1Ц),(11.54) где [ЭМ^ — часть, идущая на раскисление — связывание кислорода из СаС03 (в рассчитанном примере —1,8%); к — угловой коэффициент прямой се, меньший единицы, остающийся примерно постоянным при значениях [5ПЭ 1,8%. Если бы при той же основе сплава (железа) проследить поведение элемента X, имеющего примерно такое же сродство к кислороду и пропорционально железу теряющегося испарением, то 117
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 53 54 55 56 57 58 59... 136 137 138
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
