ленного металла с твердым скорость образования промежуточных соединений зависит от природы взаимодействующих металлов, а также от температуры и времени взаимодействия. В связи с этим решающее значение приобретают температурно-временные условия взаимодействия при сварке-пайке. В работе [132] рассмотрены температурно-временные условия взаимодействия расплавленного металла с твердым на различных стадиях образования сварного соединений; сделана попытка объяснить природу задержки диффузионных процессов и химического взаимодействия в свете современных представлений о механизме образования сварного соединения в твердожидкой фазе. В настоящее время общепризнано [180], что взаимодействие жидкого металла с твердым также состоит из нескольких последовательных стадий, основные из которых — адсорбция и взаимодействие (гетеродиффузия, химические реакции). В образовании прочных связей при взаимодействии расплавленного металла с твердым основное место занимают процессы хемосорбции, являющейся необходимой предварительной стадией взаимодействия. В свете электронной теории под хемосорбцией понимают процесс адсорбции, обусловленный силами химической природы (обменного типа). Образование прочных связей будет происходить в процессе так называемой слабой хемосорбции. Слабая хемосорбция характеризуется тем, что электронная оболочка адсорбированного атома проникает в электронную оболочку металла. Процессы гетеродиф-фузии могут происходить только после протекания процесса хемосорбции, т. е. после того как атомы взаимодействующих металлов будут представлять единую квантово-механическую систему. Время хемосорбции, или время задержки диффузионных процессов, можно определить по уравнению * = /0е(*-в")/*г,(5) где q — теплота хемосорбции; £а — энергия активации хемосорбции. В работе [132] сделана оценка по уравнению (5) длительности периода задержки диффузии при взаимодействии следующих пар металлов: Ti + А1ж; Fe + А1ж; Nb + №ж; Nb + Реж. Расчет выполняли для температур 973 и 1123 К (при взаимодействии с жидким алюминием), 1773 К (при взаимодействии с расплавленным никелем) и 1873 К (при взаимодействии с расплавленным железом). Результаты расчета приведены в табл. 2. Расчет показывает, что время задержки диффузионных процессов в зависимости от схемы взаимодействия может изменяться на несколько порядков. Теплота хемосорбции q при наличии на поверхности свободных связей (табл. 2, вариант 1) должна быть близкой к энергии активации диффузии адсорбированного атома в твердый металл, что на самом деле и наблюдается. Так, энергия активации Диффузии алюминия в титан Е = 165,1 кДж/моль при q = = 144 кДж/моль, энергия активации диффузии никеля в ниобий Е = 269 кДж/моль при q = 301,2 кДж/моль. Взаимодействие при 21 
