Новые материалы




Листать книгу
Листать
Страницы: 1 ... 12 ... 36 ... 60 ... 84 ... 108 ... 132 ... 156 ... 180 ... 204 ... 228 ... 252 ... 276 ... 300 ... 324 ... 348 ... 372 ... 396 ... 420 ... 444 ... 468 ... 492 ... 516 ... 540 ... 564 ... 588 ... 612 ... 636 ... 660 ... 684 ... 708 ... 732 ... 736
336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359


скачать книгу Новые материалы




а < а0 2 ниже предела текучести. (Для усталостного разрушения сталей с углеродистым мартенситом - 30ХГСН2А, ВКС8, ВКС9 - достаточно напряжения всего в (0,45...0,49
...
Трещина зарождается в месте поверхностной перегрузки — от мик­ропластических сдвигов близ царапин, рисок, надрезов. От разности сдвигов, совпадающих при нагружении и разгрузке не полностью, на поверхности металла появляется щель (или выступ) размерами в доли микрометра. Для одной из многих щелей случайные сдвиги за множе­ство циклов нагружения сложатся так, что размер ее станет макроско­пическим — появится трещина.
...
Далее тот же процесс повторяется уже в зоне перегрузки на кромке трещины. Перегрузку описывает интенсивность напряжений К{ - aVT,
...
испытание до 107 циклов задано всего лишь по возможности испытать за несколько суток образец, задавая частоту мотором от сети 50 Гц.
...
Расчеты конструкций на усталость исходят из испытаний двух типов. По ГОСТ испытывается в симметричном цикле (R
...
Более информативно испытание с непрерывным измерением длины трещины L: при постоянной нагрузке а интенсивность напряжений
...
~ aVX растет, так что испытание одного образца дает всю кривую (AL/AN) ~ (АК{)т (а попутно и величину К1с). Здесь легко реализуются и испытания при разной асимметрии цикла R.
...
Догадка «если прочнее вообще, то прочнее и при усталости» не под­твердилась. Поэтому испытание на усталость необходимо, и его схему желательно выбирать поближе к условиям нагружения в конструкции. (В том числе с учетом температуры и коррозионной агрессивности среды).
...
Комплекс требований. Все рассмотренные выше характеристики не­обходимы, не взаимозаменяемы и интуитивно учитываются при выбо­ре материала. Но только две из них могут непосредственно входить в расчеты конструкции: a0 2 и К1с (и константы С и т закона усталости (AL/AN)
...
С ростом энергонапряженности конструкций изменилась психология конструктора. Появилась концепция безопасного разрушения: надо обеспе­чить не отсутствие всегда и любых трещин (что невозможно), а возмож­но больший допустимый (докритический) размер для них. Например, если перечисленные в табл. 5.4 высокопрочные стали будут работать при напряжении, близком к пределу усталости а_{,
...
вязкость разрушения К1с, но наиболее трудным считают получение высо­ких значений Klc, Klscc и a_j вместе.
...
Подразумевается также, что материал должен быть однородным в больших сечениях и изотропным — все эти характеристики одинаковы на образцах, вырезанных в любом направлении (например, вдоль и поперек оси вытяжки при ковке или прокатке) и в любом месте поков­ки. Иначе при сложном распределении напряжений в конструкции раз­рушение пройдет по слабой зоне «поперечного» нагружения.
...
Микроструктура. Уровень прочности и пластичности стали определен ее микроструктурой. При прочих равных условиях сочетание a0 2 - К1с лучше всех у пакетного мартенсита. Именно он — основа структуры всех высокопрочных сталей, применяемых в больших сечениях (т. е. без упрочнения пластической деформацией).
...
Во-первых, прочность мартенсита необычно высока в сравнении с остальными структурами в стали. Во-вторых, такую структуру можно получить одинаковой по всей толщине изделия, если легированием обес­печить сквозную прокаливаемость — на 100 % мартенсита при возможно медленном, «мягком» охлаждении — без термических напряжений, зака­лочных трещин или коробления детали. (Если же не получить 100% мартенсита после закалки, то остаток свободного феррита или перлита приведет к хладноломкости).
...
Прокаливаемость стали растет с содержанием легирующих элементов, а особенно углерода. Но при концентрациях > 0,4 % С пакетный мар­тенсит сменяется более хрупким двойникованным. И кроме того, угле­род резко понижает свариваемость. Поэтому высокопрочные стали либо безуглеродистые, либо содержат не более 0,35...0,40 % С.
...
Субструктурное упрочнение. Одно исходное зерно аустенита при об­разовании из него мартенсита разбивается на несколько пакетов, упа­кованных из длинных и тонких (0,1... 1 мкм) переплетающихся кристал­лов-реек с разной ориентировкой решетки. При росте реек граница фаз а/у испускает дислокации, и их плотность достигает р -Ю^.-.Ю12 см" ■
...
Границы реек и дислокации внутри реек — два равноправных фак­тора упрочнения. Вклад дислокаций Ао/Е
...
Сам по себе безутлеродистый мартенсит — не «рабочая» структура еще и потому, что его дислокационная структура неустойчива. Дислокаций так много, что их смещения только внутри рейки достаточно для де­формации у ~ Ю-2 без упрочнения и даже с аннигиляцией дислокаций (при их встрече на границе реек). Поэтому упрочнение пакетного мар­тенсита в начале деформации слабое (показатель упрочнения л
...
Преодолеть это неотъемлемое свойство пакетного мартенсита за счет состава твердого раствора нельзя. Углерод как примесь внедрения силь­но тормозит все дислокации. При его атомной доле сс < 2 • 10"2 кон­центрационное упрочнение К
...
Если примесь внедрения — сильное препятствие, то примеси заме­щения в сравнении с ней — слабое, «прозрачное» для дислокаций. Поэтому предел текучести, например, нелегированного и высоколегиро­ванного — до 31 % Ni — мартенсита при равном содержании углерода (сс > 1 • 10"3) не различается.
...
Упрочнение частицами. «Исправить» диаграмму деформации мартен­сита а(е) — увеличить показатель упрочнения п — можно, вводя части­цы второй фазы за счет распада твердого раствора.
...
На ранних стадиях распада решетка мелких выделений может быть хорошо сопряжена с решеткой железа. Тогда дислокации при движении их перерезают. Крупные несопряженные частицы не перерезаемы, и тогда скольжение идет только в матрице. В первом случае частицы вно­сят сопротивление движению дислокации Ао/Е ~ v, зависящее только от объемной доли частиц v. Во втором случае дислокации «продавливают­ся» в промежуток между частицами тем труднее, чем меньше расстоя­ние между ними, пропорциональное их размеру d.
...
Другое отличие в том, что сопряженные, перерезаемые частицы дей­ствуют независимо от остальной структуры и поднимают всю диаграм­му Деформации мартенсита о(е) равномерно. Если же частица не пере­резаема, то всякая дислокация, обойдя ее вокруг, оставит около нее
...
Чтобы поднять только предел текучести, могут быть выгоднее части­цы сопряженные, но чтобы поднять и показатель упрочнения п,
...
Мартенситные стали. Типы высокопрочных мартенситных сталей и различаются выбором упрочняющих частиц. Это могут быть карбиды железа типа Fe3C (№№ 1-4 в табл. 5.4), карбиды легирующих элемен­тов (Мо2С; Сг23С6) или интерметаллиды — соединения легирующих элементов с железом (как Fe2Mo) или между собой (как NiAl).
...
Стали с углеродом подвергают низкому отпуску (200...300 °С), Проч­ность после отпуска сохраняется: хотя углерод ушел из раствора вне­дрения, упрочнение создали наночастицы карбидов. «Смягчение» насту­пит лишь с появлением и укрупнением равновесного карбида — цемен­тита. Рекордные в этой группе - стали ВКС8 и ВКС9 (ВИАМ) [11]. Никель в них не только дает прокаливаемость, но и ослабляет хладно­ломкость. Остаточные (после закалки) карбиды не крупнее 0,1 мкм, и их всего 0,5 %. (Для сравнения в табл. 5.4 приведена инструментальная быстрорежущая сталь Р18: при том же содержании углерода в мартен­сите в ней много карбидов крупнее 1 мкм — в результате вязкость раз­рушения К1с ниже в 5 раз.)
...
Интерметаллиды и специальные карбиды выделяются при отпуске около 500 °С. Типичная безуглеродистая мартенситно-стареющая сталь Н18К9М5Т упрочнена наночастицами интерметаллида Fe2Mo. Они пе­ререзаемы, так что показатель упрочнения и после старения остается низким. Вязкость обеспечена тем, что углерод и азот связаны титаном в мелкие карбонитриды, а их остаток в растворе не дает деформацион­ного старения из-за большого содержания никеля. Никель дает и про­каливаемость, а чтобы после закалки не оставалось аустенита, потребо­валось много кобальта.
...
«Высший пилотаж» легирования — ввести в такие стали углерод и обеспечить при отпуске одновременное выделение наночастиц двух ти­пов — интерметаллидов и карбидов. Одни перерезаются дислокациями, другие нет, и если изменять их пропорцию, можно при неизменно высоком пределе текучести регулировать показатель упрочнения и вяз­кость. Так, в стали 25Н12К10М6 (А. Г. Рахштадт и А. И. Плохих) полу­чили рекордное для больших сечений сочетание прочности и вязкости (№ 7 в табл. 5.4) за счет интерметаллида Fe2Mo и карбида Мо2С. ДрУ" гой вариант - сталь без кобальта 25Х5Н11М2Ю (№ 6 в табл. 5.4), уп-
...
рочняемая интерметаллидом NiAl и карбидами Мо2С и Сг23С6 (А. Г. Рах-штадт и П.П.Андреев). Сбалансированное легирование таких сталей трудно: чтобы получать из раствора много интерметалл ид ов, нужно боль­шое содержание никеля. Но несмотря на это, надо добиться полного превращения аустенита в пакетный мартенсит (например, трехкратной обработкой холодом).
...
Разрушение мартенсита. Обычный вид излома мартенсита — квази­скол. Перед фронтом магистральной трещины происходит скол реек по плоскости (001), затем срезаются перемычки между фасетками скола. Работа G мала, так как сосредоточена в узком слое среза. Чем мельче зерно и пакет, тем тоньше рейки в нем, мельче фасетки скола в них, труднее их зарождение и слияние. Поэтому при очень мелком зерне (в несколько микрометров) сопротивление квазисколу оск настолько высо­кое, что становится возможен вязкий ямочный излом. Прежде чем на­пряжение оск будет достигнуто, от металла отслаиваются редкие ино­родные включения в нем (обычно 0,1...0,01 % оксидов, нитридов, сили­катов, сульфидов в виде частиц размером 0,1...1 мкм). Металл течет около включения, образуя полость-пору. Перемычки между соседними порами в конце концов сужаются «в нож», и поры сливаются в «ямоч­ный излом» — «естественный» вязкий излом с наибольшей возможной работой разрушения G.
...
Работу G задают при этом два параметра: напряжение массового рождения пор на включениях и деформация до их слияния. То и дру­гое зависит от размеров включений сульфидов или карбонитридов и от расстояния между ними. Чем чище металл и чем мельче включения, тем больше вязкость.
...
В поковках и прокате сульфиды вытянуты, отчего и работа разруше­ния анизотропна. Хотя для стали ВКС9 при ов > 2000 МПа считают приемлемым по 0,005 % S и Р, но даже при содержании 0,002 % S вязкость разрушения высокопрочной стали с 0,4 % С «поперек волок­на» на 16% ниже, чем вдоль. Когда после очистки до 0,0008 % S она выросла с АГ1с=51 МПаТм" до К[с
...
Используют два приема: снижают общее содержание серы и «округ­ляют» и измельчают сульфиды модифицированием, заменяя MnS недефор-мируемыми тугоплавкими CeS, LaS, MgS.
...
Зернограничное разрушение. По мере того как пакет мартенсита ста­новится более вязким, путь разрушения может перейти на границы зерна исходного аустенита. Они ослаблены заранее моноатомным сло-
...
ем фосфора, собирающимся еще при нагреве под закалку, около 850 °С. Обогащение границ фосфором доходит до 2...3 порядков, а для разру­шения достаточно 3 % (ат.) Р в моноатомном слое. Поэтому обычная (в ГОСТ 4543) норма < 0,025 % Р для высокопрочной стали неприемлема.
...
Разрушение по границе начнется, когда концентрация напряжений у границы достигнет некоторого критического уровня озг, зависящего от содержания фосфора на ней.
...
Величина ударной вязкости складывается из работы пластического изгиба образца и собственно разрушения. Сопротивление пластическо­му течению о(7)
...
Для выделения интерметаллидов нужен более высокий отпуск - око­ло 500 °С. При этой температуре аналогичные сегрегации и зерногра­ничное охрупчивание дают также сурьма и олово (при их концентра­ции в стали ~10"3 %). Поэтому высокопрочные стали должны быть чистые и мелкозернистые. Им нужны микродобавки сильных карбидо-образователей, чтобы наночастицы (10...100нм) карбонитридов (TiC, NbC, VC), устойчивые при температуре растворения интерметаллида, воспрепятствовали росту зерна аустенита.
...
Действие фосфора и сурьмы отчасти нейтрализуется молибденом, ко­торый замедляет их сегрегацию, образуя трудноподвижные пары атомов Мо—Р. Но молибден уйдет из твердого раствора, если образует собствен­ный карбид Мо2С. Фосфор связывают также в нерастворимый фосфид редкоземельными элементами. Наилучшей мерой против зернограничной хрупкости стали 25Н12К10М6 оказалось введение в хорошо раскислен­ный расплав комплекса: 0,07 % Се, 0,05 % Mg, 0,03 % Nb, 0,005 % В.
...
Необратимую отпускную хрупкость после отпуска при 350 °С вызы­вает и разрушение по границам реек, где от распада прослоек остаточ­ного аустенита выпадают ленты цементита. Аналогичное явление в бе­зуглеродистых мартенситно-стареющих сталях — хрупкость от «переста­рения», когда по границам реек частицы интерметаллида укрупняются.
...
Выплавка. Высокопрочные стали получают обычно переплавными процессами: электрошлаковым (ЭШП), вакуумно-индукиионным (ВИ), вакуумно-дуговым (ВДП), электроннолучевым (ЭЛП). Используют двой­ной переплав: ВИ + ВДП, ВДП + ЭЛП. При этом ЭШП удаляет серу, но
...
не меняет содержание фосфора и может даже увеличивать содержание водорода (при отсыревшем шлаке) и азота. Высокотемпературные ваку­умные процессы отчасти испаряют фосфор.
...
Выплавка должна обеспечивать низкое содержание водорода. Вязкость разрушения К1с мартенситно-стареющей стали от ввода 2-1СГ4%
...
Для крупных поковок важны условия кристаллизации. Следует по­давлять дендритную ликвацию, так как отклонения состава от оптиму­ма в любую сторону порождают нежелательные структуры. Так, обус­ловленные ликвацией 5 % феррита в стали ВКС9 дают площадки скола, чем заметно снижают вязкость разрушения.
...
Остаточный аустенит. После закалки всегда (а после низкого от­пуска часто) кроме мартенсита в структуре есть остаточный аустенит. Это мягкий ГЦК раствор Fey— С. Пониманию его роли и целенаправ­ленному использованию мешает то, что одновременно есть два струк­турных типа остаточного аустенита, которые по-разному ведут себя при отпуске, охлаждении и под нагрузкой.
...
Если остаточный аустенит при деформации стабилен, он понижает предел текучести. Зерна остаточного аустенита размером 2...6
...
может и повышаться. А поскольку стабильность аустенита при дефор­мации зависит и от температуры, возможно противоположное его вли­яние при разных температурах испытания.
...
Сведения о влиянии аустенита на вязкость разрушения противоречи­вы, потому что обычно не изучена «его судьба» при деформации. Про­слойки стабильного аустенита повышали вязкость разрушения сталей с кремнием. Но 5%
...
По сходной причине не может быть однозначного вывода о пользе или вреде появления после закалки бейнита. Сам по себе он несколько мягче отпущенного мартенсита, но при его образовании углерод частич­но оттесняется в исходный аустенит. Из такого аустенита далее при закалке может получиться высокоуглеродистый (хрупкий) мартенсит, а может и остаться достаточно стабильный аустенит. Если он не распа­дется ни при отпуске, ни под нагрузкой, вязкость будет выше, а если превратится в мартенсит — станет фактором охрупчивания. Разные тем­пература и время образования бейнита меняют исход.
...
Ступенчатая закалка стали ВКС9 на 10...30 % бейнита ухудшала толь­ко пластичность поперечных образцов (не меняя иных свойств), но при 36 % бейнита вязкий излом сменился квазисколом (возможно, по высо­коуглеродистому мартенситу) [11].
...
Перспективы. Для крупных поковок практически исключено упроч­нение и холодной, и горячей пластической деформацией (термомехани­ческой обработкой). Поэтому они не могут сравняться с проволокой, где волочением достигается в тонких сечениях прочность до 4500 МПа (для углеродистых сталей — при структуре тонкого перлита, а для безуглеро­дистых — за счет мартенситного превращения при деформации) [14].
...
Любые структурные решения будут эффективны лишь при высоком уровне металлургической технологии: чистой шихте; последовательной защите от водорода; точно дозированном по фактическому составу рас­плава вводе раскислителей, модификаторов и микролегирующих; усло­виях кристаллизации, подавляющих дендритную ликвацию, пористость и последующую строчечность структуры и включений.
...
На каждом пути есть жесткие ограничения «прочность ценой плас­тичности». Предвидимые варианты их обхода: «выпрямление» диаграм-
...
мы деформации за счет сочетания упрочнения наночастицами карбидов и интерметалл ид ов; целенаправленное управление стабильностью оста­точного аустенита для «укрепления» пакета вязкими прослойками; из­мельчение зерна микролегированием; защита его границ за счет чистой исходной шихты и модифицирования расплава; выявление и обеспече­ние оптимального размера и распределения неметаллических включений. При этом нет уверенности в том, что на пути к более высокой конст­руктивной прочности стандартных характеристик свойств и структуры будет достаточно для объективного выбора варианта, наилучшего в кон­струкции. Продвижение потребует развития методов механических ис­пытаний и измерений структуры и изломов.
...
Уже в XVIII в. было известно, что хром практически не ра­створяется в кислотах и что коррозионная стойкость его обусловлена так называемым пассивирующим слоем, который образуется на поверхнос­ти металла при воздействии окислительной среды. Гипотеза, объясняю­щая пассивность металла, была предложена в 1907 г. В. А. Кистяковским, который, изучая степень устойчивости железа в химических реагентах, обнаружил, что на поверхности железа образуется тонкая невидимая стекловидная пленка оксида железа, которая и защищает металл от коррозионного воздействия той или иной среды.
...
В 1910 г. сотрудники фирмы «Крупп» В. Борхерс и Ф. Моннартц по­лучили обезуглероженные сплавы системы Fe—Сг, обладавшие повы­шенной коррозионной стойкостью в вод о-воздушной среде, которые, в принципе, могли стать основой для создания промышленных нержаве­ющих сталей ферритного класса. Тогда же Ф. Моннартц установил ми­нимальное содержание в железе хрома (12 %), начиная с которого по­является пассивация, т. е. образование на поверхности стали тонкого ок­сидного слоя, который и защищает металл от воздействия среды. Толщина этого слоя составляет 20...30 А, т.е. несколько межатомных расстояний.
...
Датой изобретения широко применяемых коррозионностойких сталей типа 18-8 принято считать 1912 г., когда после многолетних опытов сотрудники фирмы «Крупп» Б. Штраус и Э. Маурер разработали состав стали с оптимальными содержаниями хрома 17... 18% и никеля 8...9 % в железе. Отметим, что появление нержавеющих сталей произошло почти одновременно в четырех странах: Германии, Англии, США и Франции.
...
За 90 лет существования нержавеющие стали превратились в основ­ной конструкционный материал для многих отраслей промышленности Ряд технологий в химическом производстве, в целлюлозно-бумажной промышленности, атомной энергетике, в авиационном моторостроении и в других отраслях промышленности без использования нержавеющей стали просто неосуществим. В настоящее время коррозионностойкой стали в мире производится 17 млн.т, в России — около 85 000 т.
...
Широкое использование нержавеющих сталей предъявляет к ним множество особых требований. Одни должны быть особо твердыми, другие — очень пластичными, третьи — немагнитными. Поэтому потре­бовалась стандартизация и классификация нержавеющих сталей. -В Рос­сии основным техническим классификатором стал ГОСТ 5632, в зару­бежных странах появились свои стандарты: AISI и ASTM в США, DIN в ФРГ, BS в Великобритании, AFNOR во Франции, SIS в Швеции, SUS в Японии и т. д. По ГОСТ 5632 коррозионностойкие стали и сплавы классифицируются по восьми классам.
...
Стали мартенситного класса содержат обычно 13...18% хрома и 0,2...1,1 % углерода. При охлаждении от высоких температур стали пре­терпевают фазовое ос—>у—>ос-превращение, т. е. стали этого типа могут принимать закалку, и в их структуре формируется мартенситная (плюс карбиды) структура с очень высокой твердостью HRC > 40...55, но с весьма низкими значениями пластичности и ударной вязкости. Служеб­ные свойства этих сталей получают закалкой с последующим отпуском. Если мартенситную сталь необходимо разупрочнить для придания ей формы конкретной детали, она подвергается отжигу или высокому от­пуску. После придания стальной заготовке формы готовой детали, по­следняя вновь закаливается и отпускается для получения комплекса слу­жебных свойств.
...
Механические свойства сталей мартенситного класса после закалки с 1010...1050 °С: ав = 650...2000 Н/мм2, о0 2 = 440...2000 Н/мм2, 55 = 2...1б%, у = 10...55 % [15]. Таким образом, нержавеющие стали мартенситного класса после закалки и отпуска характеризуются высокой твердостью, низкими значениями пластичности и свариваемости; их нельзя подвер­гать гибочным операциям в холодном состоянии.
...
Стали мартенситного класса (Fe-13Cr) используются для изделий, работающих в слабоагрессивных средах, клапанов гидравлических прес­сов, предметов домашнего обихода и др. Из них изготавливают режущий, мерительный и хирургический инструмент, пружины, карбюраторные иглы, пластины клапанных компрессоров. Из стали системы Fe—l8Cr
...
изготавливают шарикоподшипники высокой твердости для нефтяного оборудования, материал для ножей, износостойкие детали машин и т. п.
...
С целью улучшения комплекса пластических и вязких свойств в ста­лях этого типа снижают содержание углерода до 0,08...0,12% и добав­ляют небольшое количество (до 2 %) никеля с одновременным повы­шением содержания хрома до «17%. При таком соотношении компо­нентов в стали формируется смешанная мартенсито-ферритная структура. Стали на такой основе 08X13—12X13, 14Х17Н2 и другие относят к ста­лям мартенсито-ферритного класса. По сравнению со сталями мартен­ситного класса они обладают меньшей твердостью, более пластичны и удовлетворительно свариваются.
...
В общем случае для сталей системы Fe-13Cr характерна пониженная стойкость к коррозионному растрескиванию и точечной коррозии в средах, содержащих ионы хлора. Все стали мартенситного и мартенси­то-ферритного класса ферромагнитны и сохраняют магнитность после термической обработки.
...
Хромистые стали ферритного класса. Существенное повышение кор­розионной стойкости в хромистых сталях достигается при повышении содержания хрома до 17 % и более. Стали на основе Fe— 17...28Сг объе­динены в аЬерритный класс. Почти все стали ферритного класса явля­ются однофазными при нагреве и охлаждении, т. е. не имеют фазовых превращений, и по этой причине не могут быть упрочнены термичес­кой обработкой. Присадка в ферритные стали титана — сильного фер-ритообразующего элемента, обычно в количестве не менее 5 % Ti, спо­собствует стабилизации в структуре а-фазы (феррита), снижает склон­ность к росту зерна при нагреве стали под горячую деформацию, улучшает условия свариваемости за счет того, что титан тормозит рост зерна в околошовной зоне. Стали ферритного класса — это вторая по объемам производства и использованию группа сталей после аустенит-ных хромоникелевых. Объемы производства сталей этого класса оцени­ваются в 25...30 % от общего мирового производства коррозионностой-ких сталей.
...
Наиболее распространенными марками ферритных сталей являются: 08Х17Т, 08Х18Т1, 08Х18Т, 15Х25Т, 15X28. Последние две марки исполь­зуются и как жаростойкие стали для работы при температурах До 1050... 1ЮО °С. Все стали ферритного класса не содержат в своем со­ставе дорогостоящего никеля, что является их несомненным преимуще­ством. В то же время главный недостаток ферритных сталей — повы­шенная хрупкость при комнатных (+20 °С) и отрицательных температу-
...
pax — существенно сдерживает их более широкое применение. По этой причине стали данного класса не рекомендуется использовать в конст­рукциях, где имеются ударные виды нагружения, хотя современными технологическими приемами в сталях с 17... 18 % хрома достигается ком­плекс механических свойств, позволяющий во многих случаях проводить полноценную замену дорогостоящих, но сохраняющих вязкость при отрицательных температурах хромоникелевых сталей.
...
Из сталей ферритного класса (Fe—18Сг) изготавливают предметы домашнего обихода и кухонной утвари, оборудование заводов пищевой и легкой промышленности, системы выхлопных газов автомобилей и др. Стали (Fe—25...28Сг) используются для сварных конструкций, работаю­щих при температурах не ниже -20 °С без ударных нагрузок; для дета­лей печной арматуры с рабочей температурой до 1000 °С: чехлы термо­пар, трубы пиролизных установок, теплообменников; как коррозионно-стойкий материал при температурах эксплуатации до 300...350°С для сред окислительного характера; для оборудования по производству кау­стической соды и др.
...
Суперферриты. Примерно в середине прошлого века в металлургии интенсивно внедрялась внепечная обработка металла, в частности, ваку­умная, которая позволяла эффективно очищать металл от углерода, кис­лорода и азота. Эти элементы во многом ответственны за загрязнение стали неметаллическими включениями и за склонность высокохромис­тых сталей к хладноломкости. По мере внедрения и развития в метал­лургии вакуумных технологий появилась возможность для разработки ферритных сталей с суммарным содержанием углерода и азота < 0,02 %. В этих условиях в сталях не возникает склонность к межкристаллитной коррозии (рис. 5.4). Такие стали получили название суперферритов. В России был разработан и освоен промышленностью ряд марок таких сталей с содержанием 18 и 25 % хрома, 0,1 % углерода, 0,15...0,35 % Ti. Некоторые марки стали выпускаются с добавками 1,5...2,8%
...
Коррозионные свойства суперферритов, особенно стойкость к корро­зионному растрескиванию, значительно выше свойств, которые показы­вают в тех же условиях хромоникелевые аустенитные стали типа 18-Ю и железоникелевые сплавы типа 06ХН28МДТ (рис. 5.5).
...
Стали аустенитного класса. Выше было отмечено, что все хромис­тые нержавеющие стали ферромагнитны и склонны к хрупкости при от-
...
ршгательных температурах. По этой причине в ряде конструкций стали этого типа не могут быть использованы. В этих случаях ис­пользуют стали аустенитного клас­са, которые свободны от недостат­ков хромистых сталей.
...
общего производства нержавеющих сталей. Из этого количества льви­ная доля приходится на стали, за которыми в мировой практике закре­пилось общее наименование стали типа 18-10, содержащие 18 % хрома и 10 % никеля. Кроме указанных элементов, стали могут содержать мо­либден, титан, ниобий и другие элементы, придающие сталям специ­фические и специальные свойства. Все стали аустенитного класса прак­тически немагнитны при комнатной температуре, имеют однофазную структуру, поэтому не могут быть упрочнены закалкой. Для этих ста-
...
Рис 5.5. Сравнительные данные по устойчивости различных типов нержавеющих сталей к коррозионному растрескиванию
...
лей операция закалки (нагрев до 1000...1050 °С с последующим охлаж­дением на воздухе или в воде) является разупрочняющим видом термо­обработки.
...
Хромоникелевые стали аустенитного класса типа 18-10 при опреде­ленных температурно-временных условиях могут претерпевать фазовые превращения, в которых происходит:
...
— превращение аустенита в ос-фазу мартенситного типа при достаточ­но глубоком (порядка минус 150...200°С) охлаждении или при совмест­ном воздействии низких температур и пластической деформации.
...
С первым из перечисленных фазовых превращений связывают появ­ление в сталях типа 18-10 склонности к межкристаллитной коррозии (МКК) — наиболее опасного вида коррозионного разрушения. Темпера­турный интервал 500...800°С — тот интервал, пребывания стали в кото­ром следует избегать. Температурно-временные условия появления склонности стали к МКК в первую очередь определяются содержанием углерода, находящимся в твердом растворе. Например, сталь Х18Н12 при содержании 0,084 % С приобретает склонность к МКК уже при выдерж­ке в интервале 750...800°С в течение 1 мин, при содержании 0,054% С минимальное время для возникновения склонности к МКК составляет 10 мин, а при 0,021 % С — более 100 мин. При этом, чем меньше в
...
стали содержание углерода, тем при более низкой температуре сталь будет приобретать склонность к ММК (рис. 5.6). Понятно, что эти рас­суждения актуальны прежде всего для случаев, когда сталь подвергается сварочным операциям. Считается, что склонность к МКК в стали не возникает при содержании углерода < 0,03 %. Тем не менее снижение углерода до содержаний 0,012 и даже до 0,006 % не гарантирует полной стойкости стали к МКК. Существует интервал температур 500...550°С, пребывание в котором в течение 104...105 мин вызывает в стали, содер­жащей всего 0,006 % углерода, склонность к МКК, и поэтому представ­ляет опасность в работе. Чтобы избавиться от возникновения в хромо-никелевой стали склонности к МКК, в нее вводят сильный карбидооб-разующий элемент, обычно это титан, реже ниобий. Образуя при высоких температурах карбиды TiC или NbC, сталь приобретает стой­кость к МКК, в том числе после провоцирующих нагревов. При введе­нии в сталь указанных элементов карбид Сг23С6, ответственный за воз­никновение в стали склонности к МКК, не образуется. В соответствии с этим стали, в составе которых отсутствуют карбидообразующие эле­менты, например стали 08Х18Н10, 03...05Х18Н10, 17Х18Н9, называются нестабилизированными; стали, содержащие в своем составе карбидообра­зующие элементы, называют стабилизированными: 08...12Х18Н10Т, 10Х17Н13М2Т и др.
...
При втором фазовом превращении — образовании при высоких тем­пературах в аустенитной основе 5-феррита — стараются управлять как со­ставом стали, так и технологическими приемами. При наличии в стали 5-феррита в количествах 5...10% улучшается свариваемость стали; при содержаниях 5-феррита более 15...20% ухудшается обрабатываемость ста­ли давлением при горячей деформации: ковке, прокатке и т. д. Управля­ют количеством образующегося в стали 5-феррита с помощью регулиро­вания соотношением ферритообразующих (хрома, титана, молибдена, кремния и др.) и аустенитообразующих (углерода, азота, никеля, марган­ца, меди и др.) элементов. Для этого используют известную диаграмму Шеффлера (рис. 5.7).
...
Количество 5-феррита в сталях в промышленных условиях контроли­руют чаще всего на литых пробах с помощью ферритометров различ­ной конструкции и оценивают в баллах. Зависимость баллов и процен­тов 5-феррита в стали с достаточной для практики точностью определя­ется следующими соотношениями:
...
Наконец, третье возможное фазовое превращение в аустенитньгх хро-моникелевых сталях — образование а-фазы мартенситного типа, наблю­дается в очень специфичных условиях раздельного или совместного воз­действия холодной деформации и низких температур. Так, в сталях 03X18Н8 и 03Х18Н10 а-мартенсит образуется при охлаждении до -60 и -196 °С, а в стали 03Х18Н12 при -250 °С.
...
Металлопрокат из аустенитных нержавеющих сталей, как было отме­чено выше, — наиболее распространенный вид металлопродукции из вы­соколегированных сталей, применяемый практически во всех областях промышленности и строительства. Такая востребованность аустенитных хромоникелевых сталей обусловлена уникальным комплексом физико-механических и коррозионных свойств. Стали этого класса парамагнит­ны, имеют только им присущее сочетание прочности, пластичности, вязкости вплоть до водородных (-253 °С) и гелиевых (-269 °С) темпера­тур, свариваемости, коррозионной стойкости во многих средах окисли­тельного характера. Эти стали широко используются для сварных кон­струкций различного назначения в химической, пищевой и других от­раслях промышленности и машиностроении.
...
Хромоникельмолибденовые стали. С целью дальнейшего повышения коррозионной стойкости хромоникелевых сталей для работы в средах
...
повышенной агрессивности, например в производстве фосфорной и уксусной кислот, а также в средах, содержащих ионы хлора, в них ста­ли вводить молибден в количествах от 2 до 6 % при сохранении хрома на уровне 16...18% и увеличении содержания никеля до 13...16 %. По­вышение содержания никеля в сталях этого типа обусловлено, в основ­ном, необходимостью компенсировать ферритообразующее действие молибдена, чтобы в
...
Аустенитньгх хромоникелевых и хромоникельмолибденовых сталей типа 18-10 и 17-13-3 в стандартах промышленно развитых государств достаточно много. Они имеют весьма широкий спектр применения. В частности, стали типа Fe— 17Cr-10Ni-3Mo-Ti (ЭИ448) широко исполь­зуют для сварных конструкций, работающих в кипящих фосфорной кислоте, 10%-ной серной, уксуснокислой кислоте, в производстве моче­вины и других средах повышенной агрессивности.
...
Хромомарганцевые и хромоникельмарганцевые стали. Стремление сохра­нить комплекс свойств хромоникелевых аустенитньгх сталей и одновре­менно удешевить их посредством уменьшения в составе дорогостоящего никеля привело к созданию группы хромоникельмарганцевых и хромо-марганцевых аустенитньгх сталей, в которых никель частично или пол­ностью заменен марганцем.
...
Стали группы Сг—Mn—N в средах слабой агрессивности могут доста­точно эффективно заменять хромоникелевые стали. Марганецсодержащие аустенитные стали имеют более высокий предел текучести при комнат­ной температуре при сохранении пластичности на уровне или даже несколько выше хромоникелевых сталей. Наиболее применимы из ука­занной группы стали 10Х14Г14Н4Т (ЭИ711), 07Х21Г7АН5 (ЭП222), ЮХ14АГ15 (ДИ13), 10Х13Г18Д (ДИ61).
...
Таким образом, марганцовистые аустенитные нержавеющие стали имеют более высокий предел текучести при комнатных температурах, чем хромоникелевые стали. Термическая обработка этих сталей идентич­на хромоникелевым, но марганцевый аустенит имеет существенные от­личия от хромоникелевого прежде всего по характеру протекания кар­бидной реакции при нагреве в интервале 500...800°С. Основной избы­точной фазой, выделяющейся в хромомарганцевых сталях, в том числе
...
сталях с азотом, является карбид Сг23С6, в то время как в хромонике­левых сталях наряду с карбидом Сг23С6 выделяются карбиды типа МеС (TiC, NbC) в зависимости от легирования.
...
Несмотря на, казалось бы, более предпочтительный комплекс свойств нержавеющих сталей с марганцем по сравнению с хромоникелевыми сталями, первые не получили развития главным образом по причине неудовлетворительной стойкости их в хлорсодержащих средах, в частно­сти, в морской воде.
...
Стали аустенито-ферритного класса. Дальнейшее развитие экономич­ных нержавеющих сталей привело в середине XX в. к созданию двух­фазных сталей аустенито-ферритного класса, в иностранной литературе «дуплекс-стали», которые демонстрируют свойства, присущие аустенит-ным и ферритным сталям в отдельности. Название сталей этого класса подсказывает, что при комнатных температурах структура их состоит из аустенита и феррита обычно в соотношении, близком к единице. Аус-тенито-ферритные стали в отличие от аустенитных и ферритных харак­теризуются более высокими прочностью (предел текучести их выше в 1,5—2 раза), стойкостью к МКК, стойкостью против коррозионного растрескивания под напряжением в хлоридных и щелочных средах. Су­ществует три поколения аустенито-ферритных сталей: к первому поко­лению относятся стали, содержащие < 0,12% углерода и стабилизиро­ванные титаном, это стали 08Х22Н6 (ЭП53), 08Х21Н6М2Т (ЭП54); ко второму поколению относятся стали, содержащие < 0,03 % С без стаби­лизирующих элементов, это стали 03Х23Н6 (ЗИ68), 03Х22Н6М2 (ЗИ67); к третьему поколению относятся стали с < 0,03 % С без стабилизирую­щих элементов, но дополнительно легированные азотом до 0,35 %. Наи­лучшим комплексом свойств обладают стали третьего поколения, из которых наиболее перспективна сталь 03Х24Н6АМЗ (ЗИ130). Так, в растворах серной кислоты сталь 03Х24Н6АМЗ имеет более высокую кор­розионную стойкость, чем сталь 10Х17Н13М2Т (ЭИ448), которая содер­жит 13 % никеля, и не уступает сплаву на железоникелевой основе 06ХН28МДТ (ЭИ943), содержащему 28 % никеля. Сталь 03Х24Н6АМЗ хорошо противостоит питтинговой коррозии: в растворе 6%-ного FeCl3 скорость коррозии составляет < 0,1 г/м2-ч и близка к скорости корро­зии высоконикелевого сплава ХН30МДБ; сталь устойчива против серо­водородного коррозионного растрескивания при нагрузке 0,9ои2 и базе испытаний 720 ч в стандартном растворе 5%-ного NaCl, насыщенном се­роводородом и подкисленном уксусной кислотой до рН 2,9...3,0; нако­нец, сталь целесообразно применять для работы в серно-, фосфорно- и
...
Структурные превращения в аустенито-ферритных сталях достаточно сложны, что определяется наличием двух составляющих с разным ти­пом кристаллических решеток и разной скоростью диффузии в них легирующих элементов.
...
Железоникелевые сплавы. Для работы оборудования при производстве крепких кислот различных концентраций, сложных минеральных удоб­рений, целлюлозы и в других средах повышенной агрессивности комп­лекса физико-механических и коррозионных свойств коррозионностой-ких сталей бывает недостаточно. В таких случаях приходится использо­вать сплавы на железоникелевой и никелевой основах, которых в мире и в России создано достаточно много. Под сплавами на железоникелевой основе принято понимать сплавы железа с никелем, в которых сумма никеля и железа составляет > 65 % при приблизительном соотношении железа к никелю, равном 1,5. Сплавы на основе никеля — это никель, легированный различными элементами: хромом, молибденом, ниобием, вольфрамом, ванадием и другими элементами. Существуют в промыш­ленности условия, в которых никакой другой конструкционный мате­риал, кроме никелевых сплавов, не может обеспечить нормальное тече­ние технологического процесса.
...
К группе отечественных сплавов на железоникелевой основе относят­ся сплавы 06ХН28МДТ (ЭИ943), 03ХН28МДТ (ЭП516), ХНЗОМДБ (ЭК77), ХН40МДБ (ЭП937), ХН40МДТЮ (ЭП543) и др.
...
Сплавы ЭИ943 и ЭП516 характеризуются одинаковой стойкостью к общей коррозии в серной кислоте при более высокой стойкости к МКК сплава ЭП516 за счет пониженного содержания углерода (< 0,03 %).
...
Сплав ЭК77 разработан для работы в растворах серной и фосфорной кислот, загрязненных хлоридами и фторидами, в производстве минераль­ных и органических кислот, т. е. в условиях, для которых коррозионная стойкость сплавов ЭИ943 и ЭП516 недостаточна. Сплав стоек против питтинговой и щелевой коррозии, пригоден для работы в сероводород-содержащих средах.
...
Сплав ХН40МДБ (ЭП937), которому соответствуют зарубежные спла­вы Nicrofer 4823hMo, Inco alloy G-3, Incoloy 825 и другие, обладает ис­ключительно высокой стойкостью к точечной и язвенной видам корро­зии, коррозионному растрескиванию в хлоридах и сероводородсодержа-Щих средах. Сплав весьма стоек в растворах серной кислоты (при концентрациях до 60 % и температуре 80 °С), в кипящих растворах азот-
...
Сплав ХН40МДТЮ (ЭП543) относится к категории дисперсионно-твердеющих материалов, в которых комплекс служебных свойств дости­гается после закалки от 1050... 1100 °С и последующего старения при 750 °С. Сплав применяется для тяжелонагруженных узлов подземного скважинного оборудования, работающего на сероводородсодержащих ме­сторождениях.
...
Сплавы на основе никеля. Для экстремальных условий эксплуатации, когда на металл одновременно воздействуют среды высокой агрессив­ности, высокие температуры и давления, комплекса физико-механичес­ких и коррозионных свойств железоникелевых сплавов бывает недоста­точно. В этом случае применяют довольно дорогостоящие никелевые сплавы, в которых железо может присутствовать в незначительных ко­личествах. Никель обладает достаточно высокой коррозионной стойко­стью во многих агрессивных средах, способностью растворять в боль­шом количестве многие элементы, такие как хром, молибден, железо, медь, которые являются основными легирующими элементами коррози­онностойких никелевых сплавов.
...
— никельмолибденовые сплавы марок Н65М-ВИ (ЭП982-ВИ), Н70МФВ-ВИ (ЭП814А-ВИ) и их зарубежные аналоги Hastelloy В-2, Nimofer S6928, имеющие исключительно высокую стойкость в средах неокислительного характера — в соляной, фосфорной, серной кислотах, влажном хлористом водороде, органических кислотах при повышенных температурах;
...
— никельхромомолибденовые сплавы марок ХН63МБ (ЭП758У), ХН65МВУ (ЭП760) и их зарубежные аналоги Hastelloy С-276, Hastelloy С-22, обладающие высокой коррозионной стойкостью в широкой гамме высокоагрессивных сред окислительного и восстановительного характе­ра, в водных растворах хлоридов меди (до 20 %) и железа (до 35 %), растворах серной, фосфорной, уксусной и муравьиной кислот, загряз­ненных ионами хлора и фтора, в сухом хлоре, мокром хлористоводо­родном газе, в кремнефтористоводородной кислоте и в других агрессив­ных средах;
...
— никельхромовые сплавы марок ХН58В (ЭП795) и зарубежный ана­лог Nicrofer 6030, имеющие высокую стойкость в растворах азотной кислоты в присутствии фтор-иона при высоких температурах. Никеле-
...
Необходимо отметить, что сравнительные испытания отечественных сплавов на основе никеля Н65М-ВИ, ХН65МВ, ХН63МБ с зарубежны­ми (Крупп ВДМ) сплавами близкого состава Hastelloy В-2, Nimofer S6928, Hastelloy С-276, Hastelloy С-22, Nicrofer 5715hMoW, Nicrofer 5923hMo, проведенные в ЦНИИЧМ и НИИхиммаше, показали, что первые не уступали, а в ряде случаев превосходили последние по комплексу эк­сплуатационных свойств.
...
Задачи, стоящие перед металлургами всех стран в плане улучшения свойств коррозионностойких сталей и сплавов, сводятся к оптимизации легирования, к общему повышению качества металлопродукции, к сни­жению издержек производства. За счет оптимального легирования до­стигается формирование требуемой структуры стали, чистота стали по неметаллическим включениям и нежелательным избыточным фазам и получение наиболее благоприятного сочетания в сталях служебных свойств. В этом смысле снижение содержания углерода в сталях с фер-ритной, аустенитной и аустенито-ферритной структурой, а также в же-лезоникелевых и никелевых сплавах является одним из путей для до­стижения поставленной цели.
...
Имеется много работ, в которых показана практическая возможность частичной замены дорогого и дефицитного никеля на другие аустени-тообразующие элементы с улучшением свойств аустенитньгх коррозион­ностойких сталей. Известно, что азот в количествах 0,05...0,25 % оказы­вает положительное влияние на комплекс физико-механических и кор­розионных свойств нержавеющих сталей со структурой аустенита и при этом для производства нержавеющих сталей с указанными содержани­ями азота нет необходимости в перестройке промышленной технологии производства серийных хромоникелевых сталей типа 18-10. В ЦНИИЧМ им. И. П. Бардина разработана хромоникелевая коррозионностойкая сталь ЭК177 (03Х17АН9), свободная от недостатков как титансодержа-Щих, так и низкоуглеродистых беститанистых сталей. Сталь ЭК177 пос­ле закалки с 1000... 1050 °С имеет гарантированный предел текучести выше 325 Дж/мм2, что более чем на 25 % превышает предел текучести титансодержащих сталей типа 08...12Х18Н10Т при сохранении высокой пластичности (55 > 40 %) и вязкости. Сталь структурно стабильна и при охлаждении, и при холодной деформации, она не склонна к МКК пос­ле провоцирующих отпусков при температурах 450...750°С, т.е. после сварки не требуется термообработка. Промышленное производство сор-
...
Опытным путем установлено, что коэффициент эквивалентности азота по отношению к никелю близок к 26. Была предложена формула для расчета количества никеля, обеспечивающего стабильную аустенитную структуру хромоникелевой стали:
...
В результате последующих исследований предложены нержавеющие стали аустенитного класса — заменители сталей типа 18-10, содержащие вместо никеля марганец или марганец и азот. С 1970 г. в нашей стране запатентовано более 150 марок таких сталей, изучены технологии их выплавки, последующего передела и эксплуатационные свойства в про­мышленности.
...
Вместо сталей 18-10 предложены к использованию хромомарганцевые стали Х14Г14Н, Х14П4НЗТ, Х14Г14Н4Т, Х14Г14НЗ и др. Однако полу­чение аустенитной структуры при замене никеля одним марганцем с сохранением высоких коррозионных свойств невозможно. Для обеспе­чения аустенитной структуры в этом случае необходимо, наряду с вве­дением марганца, понижать содержание хрома и повышать содержание углерода в стали, что снижает ее коррозионные свойства. Такое небла­гоприятное изменение состава металла вызывается тем, что марганец не расширяет аустенитную область, а делает аустенит более устойчивым при охлаждении. Поэтому хромомарганцевой сталью заменить сталь 18-10 во всех областях использования удается очень редко, и такие стали могут применяться лишь при изготовлении оборудования, работающего в сла­боагрессивных средах.
...
Более эффективно снижение содержания никеля введением в сталь марганца в сочетании с азотом. В хромистой стали азот, подобно угле­роду, расширяет у-область, но в отличие от углерода снижает незначи­тельно или вовсе не снижает коррозионную стойкость. В промышлен­ности разработаны составы, изучены технологии производства и свой­ства и предложены к применению нержавеющие стали, в которые вместо никеля введены марганец и азот совместно: Х27Н4АГ9, Х27АГ14, Х20Н5АГ7, Х14АГ14, 17-7-4 (201), 18-8-5 (202). Эти стали имеют аустенитную структуру, плотный слиток, высокие коррозионные
...
и эксплуатационные свойства, но при организации производства высо­комарганцевых экономнолегированных сталей необходимо преодолеть трудности, связанные с безвозвратными потерями марганца при про­дувке расплава кислородом и накоплением немобильных высокомарган­цевых отходов.
...
В МИСиС большая группа исследователей (А. А. Яскевич, Н. О. Ней-гебауэр, Л. Н. Кац и др.) проводили активные исследования экономно-легированных сталей с заменой никеля на азот и марганец. Расчетная себестоимость экономнолегированных сталей на 35...40% ниже высоко­никелевых (12Х18Н10Т и др.). В России выплавка экономнолегирован-ной стали составляет около 2 % от общего количества нержавеющей стали, за рубежом — 40 %. Исследованиями последних лет показано, что для улучшения коррозионных свойств хромистых и хромоникелевых не­ржавеющих сталей перспективным легирующим элементом может ока­заться дешевый кремний, который при определенном сочетании с дру­гими легирующими элементами существенно повышает стойкость нержа­веющих сталей к питтинговой коррозии и тем самым повышает работоспособность сталей этого типа в средах окислительного характера.
...
При плавке нержавеющей стали основные трудности связаны с по­лучением низкой концентрации углерода и использованием малоуглеро­дистых сортов феррохрома. Научные и экспериментальные работы в конце 40-х годов показали возможность использования газообразного кислорода для обезуглероживания высокохромистого расплава. За счет резкого повышения температуры ванны до 1800... 1900 °С термодинами­чески обеспечивалось окисление углерода, а не хрома. Это позволило использовать в шихте до 70...80 % отходов хромистой и хромоникелевой стали, окислить углерод до 0,05...0,08 % с сохранением 100 % никеля и 90 % хрома. Однако при этом нельзя было получить содержание угле­рода < 0,03 % и требовался низкоуглеродистый феррохром. Такая схема производства нержавеющей стали просуществовала до 60-х годов. Имен­но в эти годы появились новые способы плавки коррозионностойкой стали — метод AOD (аргоно-кислородное обезуглероживание) и VOD (вакуум-кислородное обезуглероживание). С внедрением указанных ме­тодов появилась возможность использования в шихте 100 % отходов нержавеющей стали и дешевого высокоуглеродистого феррохрома. Эти технологии и экономически целесообразные способы производства за рубежом используют для производства 100 % нержавеющей стали, в первую очередь низкоуглеродистой. У нас, к сожалению, эти методы используются лишь на ограниченном числе заводов.
...




Сварка на контактных машинах
Краткий справочник технолога-термиста
Спутник термиста
Новые материалы
Твердые сплавы
Цементация стали
Зварювальні матеріали